LGPD aplicada para laboratório de análises clínicas
Um projeto prático, conduzido ao vivo, para transformar a LGPD em rotina operacional dentro do laboratório: mapeamento de dados, documentos essenciais, governança, segurança da informação e preparo para exigências regulatórias, auditorias, contratos e acreditação.
- Baseado nas exigências da LGPD aplicadas ao ambiente laboratorial
- Conteúdo alinhado aos cuidados reforçados pela RDC 978/2025
- Mais de 20 modelos e formulários para implementação prática
- Turma limitada para acompanhamento consultivo
A adequação deixou de ser apenas uma pauta jurídica.
Laboratórios lidam diariamente com dados pessoais e dados sensíveis de pacientes, colaboradores, prestadores e fornecedores. A falta de adequação pode comprometer segurança, reputação, processos de acreditação, contratos com parceiros e a resposta diante de fiscalizações.
RDC 978/2025
O material-base destaca que a RDC 978/2025 reforça deveres ligados à segurança das informações do paciente e à LGPD.
Dados sensíveis
Exames laboratoriais envolvem informações de alta sensibilidade, exigindo cuidado real com acesso, retenção, laudos e fluxos internos.
Mercado exigente
Acreditadoras, hospitais, clínicas, operadoras e seguradoras tendem a exigir evidências de conformidade para contratos e parcerias.
Não é uma aula genérica de LGPD. É um Projeto LGPD do zero à adequação do laboratório.
O programa foi estruturado para a dinâmica dos Laboratórios de Análises Clínicas: atendimento, coleta, laudos, dados de crianças e adolescentes, convênios, contratos, colaboradores, fornecedores, sistemas, incidentes e governança.
A cada semana, o laboratório recebe orientação, material de apoio e documentos relacionados ao tema, para avançar na implementação básica durante o próprio treinamento.
- Início do processo de adequação com fundamentos, bases legais e escopo
- Mapeamento de dados e identificação de responsabilidades entre agentes de tratamento
- Avaliação de riscos e construção do RIPD quando aplicável
- Políticas internas, segurança da informação e resposta a incidentes
- Governança, DPO/Encarregado, checklist e revisão anual da conformidade
Arsenal documental para sair do campo da intenção
O laboratório recebe modelos, termos, políticas, formulários e checklists para apoiar a implementação prática da LGPD no nível básico.
Acompanhamento em grupo fechado
O grupo exclusivo permite troca de informações, dúvidas e orientações gerais sobre aplicação do conteúdo, preenchimento e uso dos materiais.
Double Pass para equipes
Até dois representantes por aula. O laboratório pode alternar perfis conforme o tema, incluindo TI, RH, qualidade, jurídico ou gestão.
Mais de 20 modelos para acelerar a adequação.
Os documentos não substituem uma assessoria jurídica individualizada, mas reduzem o improviso e dão ao laboratório uma base concreta para organizar fluxos, evidências, contratos e políticas internas.
- Aditamento ao contrato de trabalho
- Termos de consentimento e sigilo
- Avisos de privacidade presenciais e virtuais
- Cláusulas contratuais padrão
- Política de retenção de dados pessoais
- Formulários para direitos do titular
- Mapeamento de dados
- Questionários de avaliação de risco
- Modelo de RIPD
- Política de segurança da informação
- Registro e comunicação de incidentes
- Checklist final de adequação à LGPD
Cronograma executivo de 7 semanas
Uma trilha progressiva para conduzir o laboratório do diagnóstico inicial à organização dos documentos, políticas, fluxos e evidências básicas de conformidade.
Artigos 1º ao 13 da LGPD. Escopo e aplicação da lei, fundamentos, conceitos, princípios, bases legais e início do processo de adequação. Entregáveis: aditamento ao contrato de trabalho, termo de consentimento de imagem, aviso de privacidade de colaboradores, compromisso de sigilo, cláusulas contratuais padrão e modelos relacionados a laudos e terceiros autorizados.
Artigos 14 ao 36 da LGPD. Tratamento de dados de crianças e adolescentes, término do tratamento, eliminação, direitos do titular, poder público e transferência internacional. Entregáveis: consentimento de responsável legal, política de retenção, formulário de solicitação do titular, orientação de resposta e cuidados na contratação com o Poder Público.
Artigos 37 ao 45 da LGPD. Controladores, operadores, responsabilidades e início do mapeamento dos fluxos de dados. Entregáveis: avisos de privacidade presencial e virtual, orientação contratual entre controladores e operadores, relatório de operações de tratamento e mapeamento de dados.
Continuação do mapeamento, esclarecimento de dúvidas, avaliação de risco para auditoria de LGPD e identificação da necessidade de elaboração do Relatório de Impacto à Proteção de Dados Pessoais. Entregáveis: questionários de avaliação de risco e modelo de RIPD.
Artigos 46 ao 49 da LGPD. Segurança da informação, incidentes de segurança e respostas a incidentes. Entregáveis: política de segurança da informação, regulamento de informática, notificação de incidente por titular ou terceiro e registro de incidentes notificados.
Artigos 50 e 51 da LGPD. Boas práticas, governança de dados pessoais, relação com a política geral de governança do laboratório, treinamentos e educação continuada. Entregáveis: política de privacidade/governança, nomeação do Encarregado e formulário para treinamentos.
Artigos 52 ao 65 da LGPD. Sanções administrativas, ANPD, comunicação de incidentes, atualizações da LGPD, revisão anual da conformidade e defesa em processos administrativos ou judiciais. Entregáveis: modelo de comunicação à ANPD, checklist de adequação, documentos adicionais, certificado e avaliação do curso.
Condução técnica por quem conhece o setor laboratorial por dentro.
A autoridade do programa está na combinação entre LGPD, prática jurídica e vivência específica com Laboratórios de Análises Clínicas.
Dr. Frederico Thurler de Mendonça
Sócio fundador do Thurler de Mendonça Advogados Associados, com 25 anos de experiência em assessoria jurídica a Laboratórios de Análises Clínicas. Certificado como DPO pela EXIN e CIPM pela IAPP, membro da International Association of Privacy Professionals e Assessor Jurídico/DPO do DICQ – Sistema Nacional de Acreditação.
- 25 anos de atuação jurídica especializada no setor laboratorial
- Certificação DPO pela EXIN
- Certificação CIPM pela IAPP
- Assessor Jurídico e DPO do DICQ - Sistema Nacional de Acreditação
- Experiência direta com exigências, rotinas e riscos do mercado de medicina diagnóstica
Como o Laboratório evolui durante a mentoria?
O método combina orientação, material de apoio e aplicação prática semanal para que a equipe avance em conformidade sem depender apenas de teoria.
1. Diagnosticar e organizar
A equipe entende os fundamentos, identifica bases legais, agentes de tratamento, fluxos de dados e pontos críticos da rotina laboratorial.
2. Documentar e implementar
A cada aula, o laboratório recebe modelos, formulários e políticas para transformar orientação em evidência prática de adequação.
3. Sustentar e revisar
A mentoria conduz governança, segurança da informação, resposta a incidentes, checklist final e revisão anual de conformidade.
Indicado para laboratórios em diferentes estágios de maturidade.
O programa atende desde laboratórios que ainda não iniciaram a adequação até aqueles que já possuem algum nível de conformidade e desejam usar a trilha como auditoria básica e revisão interna.
- Laboratórios pequenos que ainda não possuem adequação estruturada
- Laboratórios que já começaram, mas precisam organizar documentos e processos
- Empresas que desejam revisar a conformidade antes de contratos, auditorias ou exigências externas
Diretoria e gestão
Para tomada de decisão, priorização, risco jurídico, contratos, reputação e continuidade do negócio.
Qualidade, atendimento, RH e jurídico
Para documentos, treinamentos, privacidade, fluxos com pacientes, colaboradores, terceiros e titulares.
TI e segurança da informação
Para controles, incidentes, regulamento de informática, registros, governança e respostas a vazamentos.
Condição de admissão institucional
Uma inscrição por laboratório, com possibilidade de participação de até dois representantes por aula. A turma é limitada para preservar a qualidade das interações e do suporte.
- 21 horas online e ao vivo
- 7 semanas de implementação guiada
- Materiais de apoio e documentos por módulo
- Grupo fechado de alunos por até 10 semanas
- Certificado de participação
- Garantia incondicional de 7 dias contados da primeira aula
10x R$ 300,00
Desconto especial para laboratórios parceiros, consultar nosso time no Whatsapp.
- Turma limitada a 20-25 laboratórios
- Até 2 participantes por laboratório
- Direito de arrependimento em até 7 dias após a primeira aula
Perguntas frequentes
Cada laboratório pode indicar até dois representantes por aula, com possibilidade de alternância conforme o tema. Por exemplo, TI em segurança da informação, RH nos documentos de colaboradores e gestão nos temas de governança.
Sim. O programa inclui modelos, formulários, políticas, termos, relatórios e checklists distribuídos ao longo dos módulos, sempre acompanhados de orientação de uso e preenchimento.
O objetivo é conduzir a adequação básica. O nível final de conformidade depende da aplicação efetiva das orientações, documentos e rotinas pelo próprio laboratório, considerando sua realidade operacional.
Sim. O grupo fechado da turma permanece ativo por até 10 semanas: 8 semanas padrão e 2 semanas adicionais como bônus para laboratórios que responderem ao formulário de avaliação.
Sim. O laboratório pode exercer o direito de arrependimento em até 7 dias contados da primeira aula, com cancelamento da inscrição e devolução do valor pago.
Durante o curso, pode ser disponibilizada mentoria individualizada para demandas específicas do laboratório, mediante contratação à parte, no valor indicado de R$ 400,00 por hora e conforme disponibilidade de agenda.
É importantíssimo que seu laboratório, ainda que de pequeno porte se adéque a LGPD.
Um grande projeto, ajudando em todas as certificações.
Leve a LGPD para dentro da rotina do laboratório com método, documentos e orientação especializada.
Garanta a análise da sua inscrição para a turma executiva da Mentoria LGPD para Laboratórios – Do Zero à Adequação.
VISION 360 Treinamentos | Programa corporativo para Laboratórios de Análises Clínicas